18 Arbeiten
Diese Pilotstudie nutzt überlebende Blutproben aus einer Krankenhauskohorte, um nachzuweisen, dass die gleichzeitige Einnahme von CYP3A4- und P-gp-Inhibitoren wie Amiodaron oder Diltiazem den Apixaban-Spiegel signifikant erhöht, was die Hypothese stützt, dass dieser Anstieg für das erhöhte Blutungsrisiko verantwortlich ist.
Diese systematische Übersichtsarbeit und Metaanalyse kommt zu dem Schluss, dass randomisierte kontrollierte Studien die Wirksamkeit höher dosierten Fluvoxamins zur Verhinderung einer Krankheitsverschlechterung bei Erwachsenen mit beginnender, nicht schwerer COVID-19-Erkrankung nicht belegen.
Die Phase-2-Studie belegt, dass das neuartige, kontrolliert freisetzende Cysteamin-Prodrug TTI-0102 bei MELAS-Patienten sicher verträglich ist und durch eine gewichtsbasierte Dosierung von 60 mg/kg signifikante Verbesserungen der Fatigue sowie günstige pharmakodynamische Effekte zeigt, was die Weiterentwicklung für mitochondriale Erkrankungen und Cystinose untermauert.
Diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie an gesunden Probanden ergab, dass die intravenöse Verabreichung von rekombinantem humanem Plasmagelsolin (rhu-pGSN) in aufsteigenden Dosen bis zu 24 mg/kg sicher, gut verträglich ist und eine Halbwertszeit von über 14 Stunden aufweist, was eine einmal tägliche Dosierung unterstützt.
Eine quantitative Querschnittsstudie in einem indischen Tertiärkrankenhaus ergab eine moderate Einhaltung der CDC-Leitlinien für antimikrobielle Stewardship-Programme (52,3 %), die jedoch durch erhebliche systemische und ressourcenbedingte Barrieren wie Medikamentenmangel, Personalknappheit und fehlende Schulungen behindert wird.
Diese Studie liefert den ersten menschlichen Beleg dafür, dass eine 12-wöchige Behandlung mit dem FDA-zugelassenen Antiretroviralschema FTC/TAF bei gesunden Erwachsenen biologisches Alter und Entzündungsmarker reduziert, während das vergleichbare TDF-Schema keine solchen Effekte zeigte.
Das Paper stellt COMPASS vor, ein generalisierbares KI-Modell auf Basis eines Concept-Bottleneck-Transformers, das mithilfe von 44 biologisch fundierten Immun-Konzepten aus Tumor-Transkriptomen präzise und interpretierbare Vorhersagen zum Ansprechen auf Immuntherapien über verschiedene Krebsarten und Behandlungen hinweg trifft und damit bestehende Biomarker deutlich übertrifft.
Das Paper stellt REACT vor, ein skalierbares Framework zur Emulation klinischer Studien mit Realweltdaten, das durch die systematische Überprüfung von 1.222 Medikamenten potenzielle neue Therapien zur Prävention osteoporotischer Frakturen identifiziert hat.
Der MACCS-Datensatz ist eine kuratierte, national standardisierte Ressource in Schottland, die verschreibungspflichtige und medikamentenbezogene Daten aus verschiedenen Versorgungssektoren mit klinischen Ergebnissen verknüpft, um robuste Langzeitstudien zur Arzneimittelsicherheit und -optimierung zu ermöglichen.
Diese Kohortenstudie identifiziert eine neuartige Arzneimittelwechselwirkung, bei der die gleichzeitige Einnahme von Gabapentin und dihydropyridinhaltigen Calciumkanalblockern das Demenzrisiko signifikant erhöht, was auf eine potenziell reversible, medikamenteninduzierte kognitive Beeinträchtigung hindeutet.
Die Studie zeigt, dass Mendelische Randomisierung in Kombination mit maschinellem Lernen die Erfolgsaussichten von klinischen Studien erheblich verbessern kann, indem sie genetische Daten als graduelle, kontextabhängige Evidenz nutzt, anstatt sich auf binäre statistische Signifikanz zu verlassen.
Diese Pilotstudie belegt die Machbarkeit eines multimodalen, multiorganischen Bildgebungsansatzes zur Bewertung geroprotektiver Rapamycin-Interventionen bei Alzheimer-Patienten und liefert erste explorative Hinweise auf positive Effekte in kardiovaskulären und retinalen Parametern.
Diese Studie zeigt, dass die Schmerzfrequenz ein entscheidender Kontextfaktor ist, der die neurobiologischen Korrelate des Cannabiskonsums im Default Mode Network prägt, wobei häufigere Schmerzen mit unterschiedlichen funktionellen Konnektivitätsmustern in Abhängigkeit von der kumulativen versus proximalen Exposition assoziiert sind.
Die Studie zeigt, dass in massenhaft hergestellten, nicht zugelassenen Tirzepatid-B12-Kombinationspräparaten eine neuartige Verunreinigung auftritt, die durch eine chemische Reaktion zwischen den Wirkstoffen entsteht und erhebliche Risiken für die Patientensicherheit birgt.
Diese Studie analysiert auf Basis von Importgenehmigungsdaten aus Tansania (2010–2016), dass Antibiotikapreise durch Formulierungstyp, Lieferherkunft und Markenstatus systematisch variieren, was auf eine starke Marktsegmentierung und den Einfluss der Beschaffungsstruktur in diesem importabhängigen Markt hinweist.
Diese Proof-of-Concept-Studie zeigt, dass ein hybrides KI-System zur Vancomycin-Therapiekontrolle zwar als unterstützendes Werkzeug für Apotheker grundsätzlich funktional ist, jedoch aufgrund von Sicherheitsrisiken und Einschränkungen in der Vorhersagefähigkeit vor einer klinischen Implementierung zwingend deterministische Sicherheitsmechanismen und eine menschliche Expertenüberwachung erfordert.
Diese Studie entwickelt ein populationspharmakokinetisches Modell für eine neue intravenöse Topiramat-Formulierung bei Epilepsie- und Migränepatienten, das auf der Analyse von 246 Konzentrationsdaten basiert und zeigt, dass eine Dosisanpassung bei gleichzeitiger Einnahme enzyminduzierender Medikamente ausreicht, um die Plasmaspiegel zu stabilisieren.
Die Studie zeigt, dass biomedizinische Large Language Models mit Prompt-Engineering zwar eine verbesserte, aber für die zuverlässige Kausalitätsbewertung von individuellen Sicherheitsberichten in der Pharmakovigilanz noch unzureichende Übereinstimmung mit menschlichen Experten aufweisen.